Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Периндоприл

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрёстное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин) (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг в сравнении с препаратом Престариум® А (Лаборатория Сервье, Франция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

Разрешение№ 674 от 22.11.2023

Номер протоколаBE-PER01-23

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану95

Сроки22.11.2023 — 01.01.2025

РазработчикООО «Лиганд ресерч»

Страна разработчикаБеларусь

Начало: 22 ноября 2023Окончание: 1 января 2025

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ООО «Лиганд ресерч»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.