Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Умифеновир
Проводит АО «Фармпроект»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Умифеновир, капсулы, 200 мг (АО Фармпроект, Россия) и Арбидол® Максимум (МНН: умифеновир), капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 660 от 16.11.2023
Номер протоколаPP-UMI200BE2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки16.11.2023 — 01.08.2024
РазработчикООО «М ВЭД»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 ноября 2023Окончание: 1 августа 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.