Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рилпивирин (DT-RLP, РИЛПИРИВО)
Проводит АО «Р-Фарм»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RLP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдюрант®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 515 от 15.09.2023
Номер протоколаCJ051061167
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану98
Сроки15.09.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 сентября 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.