Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Инсулин Лизпро
Проводит ОАО «ГЕРОФАРМ-Био»
№ LISPRO-CL Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Инсулин Лизпро, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ОАО ГЕРОФАРМ-Био, Россия) и Хумалог®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Разрешение№ 483 от 04.09.2015
Номер протоколаLISPRO-CL Версия 1.1 от 17.07.2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки15.10.2015 — 15.10.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 октября 2015Окончание: 15 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.