Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тадалафил
Проводит Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия), и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 399 от 28.07.2023
Номер протоколаTDF-BE-10-2022
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки28.07.2023 — 31.12.2024
РазработчикООО «ГЕН Фарма Рус»
Страна разработчикаТурция
Начало: 28 июля 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.