Завершено
Фаза III
Беларусь
XM22
Проводит BioGeneriX AG.
Разрешениеот 01.04.2010
Номер протоколаXM22-04 прот. от 26.11.2009
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки01.04.2010 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 6мг
Цель исследования
Основная задача: Доказать преимущество препарата XM22 в сравнении с плацебо при введении больным немелкоклеточным раком лёгкого в ходе не более 4 курсов химиотерапии. Дополнительные задачи: • провести оценку безопасности и переносимости препарата XM22; • провести оценку фармакокинетических параметров препарата;
Где проходит
6 центров в 5 городахМинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.