БОЗЕНТАН
Проводит Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Цель исследования
Оценка долгосрочных безопасности, переносимости и эффективности педиатрической формы препарата бозентан при ежедневном двукратном приеме в сравнении с ежедневным трехкратным приемом у детей с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). Основная цель данного испытания заключается в том, чтобы оценить долгосрочные безопасность, переносимость и эффективность педиатрической формы препарата бозентан при ежедневном двукратном приёме в сравнении с ежедневным трёхкратным приёмом у детей с легочной артериальной гипертензией.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.