Прекращено
Фаза I–II
Беларусь
MOR103
Проводит MorphoSys
Разрешениеот 30.06.2011
Номер протоколаMSC-1001
ФазаФаза I–II
Участников по плану23
Сроки30.06.2011 — …
Лекарственная формараствор для инфузий 10мг/мл во флаконах 5мл
Цель исследования
Основная цель: Определить безопасность и переносимость мно-гократных доз препарата MOR103 у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме при нарастающих уровнях дозирования. Второстепенные цели: 1. Оценить признаки эффективности пре-парата MOR103 у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме. 2. Оценить фармакокинетику многократных доз препарата MOR103 у пациентов с рев-матоидным артритом в активной форме при нарастающих уровнях дозирования. 3. Оценить потенциальную иммуногенность препарата MOR103.
Где проходит
4 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.