Завершено Биоэквивалентность Беларусь

ГЛАРГИН

Проводит РУП «Белмедпрепараты»

Разрешениеот 05.01.2012
Номер протокола2016-01-Б
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки05.01.2012 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 100МЕ/мл в картриджах 3 (10) мл

Где проходит

2 центра в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.