Завершено Фаза IV Беларусь

СУСТЕН

Проводит Sun Pharmaceutical Industries Ltd

Разрешениеот 28.02.2012
Номер протоколаSTN-SUN прот. от 18.06.2012
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки28.02.2012 — …
Лекарственная формагель вагинальный 8% в вагинальном аппликаторе одноразового использования 1,125г

Цель исследования

Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства СУСТЕН, гель вагинальный 8% в вагинальном аппликаторе одноразового использования 1,125 г, производства «Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», Индия, применяемого для поддержки лютеиновой фазы стимулированного менструального цикла у женщин при экстракорпоральном оплодотворении, в сравнении с лекарственным средством КРАЙНОН, гель вагинальный 8% в вагинальном аппликаторе одноразового использования 1,125 г, производства Fleet Laboratories Limited, Великобритания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.