Прекращено
Фаза III
Беларусь
КУТЕНЗА®
Проводит Astellas Pharma Europe B.V.
Разрешениеот 03.05.2012
Номер протоколаE05-CL-3002 (PACE) прот. от 11.07.2011
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки03.05.2012 — …
Лекарственная форматрансдермальная терапевтическая система 179мг/280кв.см (8,0%) в комплекте с очищающим гелем
Цель исследования
Основная цель: оценка безопасности многократного применения препарата КУТЕНЗА в течение 12 месяцев у пациентов с диабетической перифериче-ской нейропатией в болевой форме Дополнительные цели: • оценка эффективности многократно-го применения препарата КУТЕНЗА в тече-ние 12 месяцев у пациентов с диабетической периферической
Где проходит
6 центров в 2 городахМинск
Город не указан
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.