Завершено Фаза IV Беларусь

АМЛЕССА

Проводит KRKA, d.d.

Разрешениеот 31.07.2012
Номер протоколаKKL142013 прот. от 22.08.2013
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки31.07.2012 — …
Лекарственная форматаблетки 4мг/10мг (4мг/5мг, 8мг/5мг, 8мг/10мг)

Цель исследования

Цель: оценка сравнительной эффективности и безопасности лекарственного средства АМЛЕССА (Perindopril/amlodipine) таблетки 4/5мг, 8/10мг, производства KRKA, d.d., Словения с препаратом сравнения ПРЕСТАНС таблетки 5/5мг и 10/10мг, производства Sender (Ireland) Industries Ltd., Ирландия у пациентов с артериальной гипертензией. Задачи: 1. Определить влияние лекарственного средства АМЛЕССА в сравнении с лекарственным средством ПРЕСТАНС на уровень артериальной гипертензии у пациентов с артериальной гипертензией на протяжении 60 дней терапии. 2. Изучить безопасность лекарственного средства АМЛЕССА в сравнении с лекарственным средством ПРЕСТАНС у пациентов с артериальной гипертензией на протяжении 60 дней терапии.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.