Завершено
Фаза IV
Беларусь
ИБУПРОФЕН-ФТ
Проводит ООО «Фармтехнология»
Разрешениеот 29.08.2013
Номер протоколаIBN-FT прот. от 22.11.2013
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки29.08.2013 — …
Лекарственная формасуспензия для приема внутрь 100мг/5мл, 200мг/5мл
Цель исследования
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства ИБУПРОФЕН-ФТ суспензия для приема внутрь 100мг/5мл во флаконах в упаковке №1, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов со слабым и умеренно выраженным болевым синдромом при остеохондрозе шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством НУРОФЕН суспензия для детей 100мг/5мл производства Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Великобритания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.