Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ФЛУОКСЕТИН
Проводит РУП «Белмедпрепараты»
Разрешениеот 28.10.2013
Номер протоколаFXTN-BMP-2012 прот. от 18.04.2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки28.10.2013 — …
Лекарственная формакапсулы 20мг
Цель исследования
Сравнительная оценка биодоступности и фармакокинетических профилей тестируемого лекарственного средства Флуоксетина гидрохлорид, таблетки, содержащие 20 мг флуоксетина, производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь) и референтного лекарственного средства Прозак, капсулы, содержащие 20 мг флуоксетина, производства Эли Лилли Восток С.А. (Швейцария), а также мониторинг безопасности в условиях их однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.