Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
КОМБИСЕПТ
Проводит ООО «Фармтехнология»
Разрешениеот 19.02.2014
Номер протоколаCBST-FT прот. от 25.11.2013
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану94
Сроки19.02.2014 — …
Лекарственная формамазь для наружного применения в тубах 30,0 (40,0)г
Цель исследования
Оценка противомикробной активности, клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Комбисепт, мазь для наружного применения (7,5 мг/5 мг/ 50 мг)/1 г в тубах по 30 или 40 г, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.