Завершено Фаза IV Беларусь

КРЕАТИНФОСФАТ

Проводит СП ООО Фармлэнд

Разрешениеот 19.02.2014
Номер протоколаFSFCTN- PHMLD -2014 прот. от 05.11.2014
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки19.02.2014 — …
Лекарственная формапорошок для приготовления раствора для инфузий 1,0г во флаконах

Цель исследования

Сравнительная оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Креатинфосфат порошок для приготовления раствора для инфузий 1,0 г, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, применяемого при кардиохирургических вмешательствах в качестве кардиопротекторного препарата в сравнении с лекарственным препаратом Неотон, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 50 мл), одноразовой капельницей, производства Alfa Wassermann S. p. a., Италия)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.