Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ТЕНЕКТЕПЛАЗА
Проводит РУП «Белмедпрепараты»
Разрешениеот 19.02.2014
Номер протоколаTNTL-BMP-2014 прот. от 03.03.2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки19.02.2014 — …
Лекарственная формапорошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 40 (50) мг
Цель исследования
Сравнить клиническую эффективность и безопасность лекарственного средства ТЕНЕКТЕПЛАЗА и лекарственного средства МЕТАЛИЗЕ (ретроспективный контроль) при однократном болюсном введении пациентам с острым инфарктом миокарда в первые 6 часов от появления симптомов
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.