Завершено
Фаза IV
Беларусь
ЭНДОФЕРИН
Проводит Ревион-плюс ООО
Разрешениеот 31.07.2014
Номер протокола11/16-ЭФ прот. от 14.02.2017
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки31.07.2014 — …
Лекарственная формапорошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,3мг во флаконах 5мл
Цель исследования
Основная цель: Оценить эффективность и безопасность лекарственного средства ЭНДОФЕРИН, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутримышечного введения 0,3 мг в сравнении с плацебо в контроле болевого синдрома и менструальной кровопотери при лечении пациенток с эндометриозом. Второстепенная цель: На основании полученных результатов изменить показание к медицинскому применению лекарственного средства ЭНДОФЕРИН с утвержденного показания «аденомиоз» на «эндометриоз».
Где проходит
4 центра в 2 городах · участвуют 3Город не указан
Витебск
- Витебский городской клинический роддом № 2 — не проводит исследование
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.