ABT-450/r/ABT-267 и ABT-333
Проводит AbbVie Inc.
Цель исследования
Основная цель данного исследования со-стоит в оценке безопасности и эффек-тивности (процент пациентов, достиг-ших 12-недельного устойчивого вирусологического ответа, SVR12 [рибонуклеиновая кислота (РНК) HCV < нижнего предела количественного определения (НПКО) через 12 недель после лечения]) комбинированного лекарственного препарата ABT-450, ритонавир и ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) и ABT-333 в сочетании с рибавирином в течение 12 недель у взрослых пациентов, инфицированных вирусом HCV генотипа 1b, с компенсированным циррозом печени. этого исследования являются оценка процента пациентов с вирусологической неэффективностью в ходе лечения и процент пациентов с рецидивами после терапии.
Где проходит
1 центрИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.