Завершено Фаза III Беларусь

Рекомбинантный фактор свёртывания крови VIII, полученный из линии кле-ток человека

Проводит OCTAPHARMA AG

Разрешениеот 28.10.2014
Номер протоколаGENA-05 Лекарственное средство зарегистрировано под названием - NUWIQ
ФазаФаза III
Участников по плану5
Сроки28.10.2014 — …
Лекарственная формаконцентрат лиофилизированный для внутривенных инъекций 250МЕ, 500МЕ, 1000МЕ, 2000МЕ во флаконах

Цель исследования

Первичая цель исследования: • изучить иммуногенные свойства рек. ф.VIII ЛКЧ у 100 ранее не леченных пациентов (РНЛП) гемофилией А тяжелой степени (ф.VIII:С <1%). Вторичные цели исследования: • оценить эффективность профилактического лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ (по показателю частоты спонтанных кровотечений на фоне профилактической заместительной терапии); • оценить эффективность лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ при кровотечениях; • оценить эффективность профилактического лечения препаратом рек. ф.VIII ЛКЧ при оперативных вмешательствах; • оценить безопасность и переносимость рек. ф.VIII ЛКЧ.

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.