Прекращено
Фаза III
Беларусь
CHS-1420 (адалимумаб)
Проводит Coherus Biosciences, Inc.
Разрешениеот 28.07.2015
Номер протоколаCHS-1420-02
ФазаФаза III
Участников по плану8
Сроки28.07.2015 — …
Лекарственная формараствор для подкожных инъекций 40 мг/0,8 мл в шприцах
Цель исследования
Основная цель: Сравнить эффективность (измеренную по Индек-су распространенности и тяжести псориаза [PASI]) и безопасность препарата CHS-1420 и Хумиры, поставляемой из Соединенных Штатов Америки (США) через 12 недель у пациентов с умеренным либо тяжелым хроническим бляшеч-ным псориазом (ПсО) Второстепенные цели: Сравнить безопасность и продолжительность ответа на препарат CHS-1420 и Хумиру в тече-ние 24 недель
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.