Прекращено
Фаза III
Россия
Меполизумаб (Нукала, SB240563)
Проводит ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
52-недельное открытое несравнительное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения препарата меполизумаб у участников в возрасте от 6 до 17 лет с гиперэозинофильным синдромом. Сокращенное наименование: Исследование гиперэозинофильного синдрома в педиатрии (SPHERE).
Разрешение№ 86 от 10.02.2022
Номер протокола215360
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки14.02.2022 — 30.07.2024
РазработчикООО «Синеос Хелс РУС»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 14 февраля 2022Окончание: 30 июля 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.