Приостановлено
Фаза II–III
Россия
Деплера (Ритуксимаб)
Проводит АО «ГЕНЕРИУМ»
Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Деплера (Ритуксимаб, ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Мабтера (Ритуксимаб, Ф Хоффман-Ла Рош, Швейцария) в качестве монотерапии у больных с CD20 положительными В-клеточными неходжкинскими лимфомами
Разрешение№ 779 от 28.12.2015
Номер протоколаКИ-31/14
ФазаФаза II–III
Участников по плану356
Сроки28.12.2015 — 01.02.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 декабря 2015Окончание: 1 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 12 городахЕкатеринбург
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.