Завершено
Фаза I
Россия
(диацереин, Мовагейн)
Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Открытое, сбалансированное, рандомизированное, двойное, двухпериодное, двухпоследовательное, однодозовое, перекрестное исследование биоэквивалентности капсул Мовагеин® (диацереин 50 мг), производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), по сравнению с капсулами Артродарин® (диацереин 50 мг), производства ТРБ Фарма (Аргентина), при пероральном приеме здоровыми взрослыми субъектами
Разрешение№ 548 от 08.12.2011
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2010/mov1
ФазаФаза I
Участников по плану18
Сроки09.12.2011 — 30.11.2012
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 декабря 2011Окончание: 30 ноября 2012
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.