Завершено
Фаза III
Россия
Абатацепт (BMS-188667, Оренсия)
Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»
Многоцентровое открытое исследование III фазы по изучению фармакокинетики, эффективности и безопасности Абатацепта для подкожного введения у детей и подростков с активной формой полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита и недостаточным ответом на терапию биологическими и небиологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами
Разрешение№ 301 от 02.06.2014
Номер протоколаIM101-301
ФазаФаза III
Участников по плану35
Сроки02.06.2014 — 31.12.2022
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаСША
Начало: 2 июня 2014Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.