Завершено Фаза III Россия

Понесимод (ACT-128800)

Проводит «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Многоцентровое несравнительное исследование понесимода при длительном применении в дозе 20 мг с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза (продолжение исследования AC-058B301)

Разрешение№ 369 от 06.07.2017
Номер протоколаAC-058B303
ФазаФаза III
Участников по плану203
Сроки10.07.2017 — 31.12.2024
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 10 июля 2017Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

28 центров в 18 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.