Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Протионамид
Проводит ОАО «Красфарма»
Открытое проспективное, с последовательной эскалацией дозы исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Протионамид лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг производства ПАО Красфарма, Россия при однократном внутривенном введении у здоровых добровольцев (фаза I)
Разрешение№ 244 от 15.05.2019
Номер протокола220218-PTA-PK-001
ФазаФаза I
Участников по плану46
Сроки15.05.2019 — 01.07.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 мая 2019Окончание: 1 июля 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.