Завершено
Фаза III
Россия
Олумиант (Барицитиниб, LY3009104)
Проводит Эли Лилли энд Компани
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с периодом отмены лечения по оценке безопасности и эффективности барицитиниба для перорального приема у детей с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) в возрасте от 2 лет и младше 18 лет
Разрешение№ 334 от 25.06.2019
Номер протоколаI4V-MC-JAHV
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки25.06.2019 — 31.12.2022
Страна разработчикаСША
Начало: 25 июня 2019Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Морозовская детская городская клиническая больница ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.