Завершено
Фаза III
Россия
MEDI8897
Проводит МедИммун ЛЛC
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата MEDI8897, моноклонального антитела с удлиненным периодом полувыведения, действие которого направлено против респираторно-синцитиального вируса, при применении у здоровых слегка недоношенных и родившихся в срок младенцев (MELODY)
Разрешение№ 520 от 12.09.2019
Номер протоколаD5290C00004
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки12.09.2019 — 30.11.2022
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 12 сентября 2019Окончание: 30 ноября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.