Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Осельтамивир
Проводит Хетеро Лабс Лимитед
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 мг/мл (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 565 от 30.09.2019
Номер протоколаOSLР-BE-04-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.10.2019 — 30.09.2022
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 октября 2019Окончание: 30 сентября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.