Завершено
Фаза I–II
Россия
BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®)
Проводит ЗАО «Биокад»
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности двух доз препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных активным анкилозирующим спондилитом
Разрешение№ 266 от 25.06.2020
Номер протоколаBCD-085-14
ФазаФаза I–II
Участников по плану175
Сроки25.06.2020 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 июня 2020Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 8 городахКазань
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.