Завершено
Фаза III
Россия
Тоцилизумаб (MSB11456)
Проводит Фрезениус Каби СвиссБиоСим ГмбХ
Рандомизированное, двойное слепое исследование многократных доз в двух параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11456 в сравнении с зарегистрированным в Европейском союзе препаратом РоАктемра® у пациентов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени активности (исследование APTURA I)
Разрешение№ 435 от 20.08.2020
Номер протоколаFKS456-001
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки20.08.2020 — 31.12.2022
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 августа 2020Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
22 центра в 15 городахВладимир
Екатеринбург
Казань
Кемерово
Москва
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ООО «Клиника на Маросейке»
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.