Завершено
Фаза III
Россия
Лонафарниб
Проводит Эйгер БиоФармасьютикалз, Инк.
Рандомизированное, частично двойное слепое исследование III фазы с дизайном по типу матрицы для оценки эффективности и безопасности лечения лонафарнибом 50 мг/ритонавиром 100 мг применяемого два раза в сутки в сочетании с ПЭГ ИФН-альфа-2а в дозе 180 мкг или без него в течение 48 недель в сравнении с монотерапией ПЭГ ИФН-альфа-2а и плацебо у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта, которым проводят поддерживающую нуклеозидную (нуклеотидную) анти -НBV терапию (D-LIVR)
Разрешение№ 468 от 07.09.2020
Номер протоколаEIG-LNF-011
ФазаФаза III
Участников по плану170
Сроки15.09.2020 — 31.08.2022
РазработчикбиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ
Страна разработчикаСША
Начало: 15 сентября 2020Окончание: 31 августа 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 10 городахДомодедово
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- Общество с ограниченной ответственной «Эйч-Клиник»
- ООО «Клиника Современной Медицины»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» Минздрава России
Новосибирск
Пятигорск
Самара
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.