Завершено
Фаза II
Россия
MOR202
Проводит «МорфоСис АГ»
Открытое многоцентровое клиническое исследование IIa фазы, проводимое в двух группах с целью оценки эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 (человеческое антитело к CD38) при лечении пациентов с мембранозной нефропатией, у которых были выявлены антитела к PLA2R (кодовое обозначение исследования: NewPLACE)
Разрешение№ 716 от 22.12.2020
Номер протоколаMOR202C205
ФазаФаза II
Участников по плану22
Сроки01.01.2021 — 01.01.2024
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 января 2021Окончание: 1 января 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.