Завершено Фаза II–III Россия

Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства

Двойное слепое рандомизированное исследование реактогенности, безопасности и специфической активности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный у пациентов с туберкулезом органов дыхания в возрасте 18-50 лет

Разрешение№ 118 от 01.03.2021
Номер протоколаАТР-II/III-07/20
ФазаФаза II–III
Участников по плану400
Сроки01.03.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

5 центров в 5 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.