Завершено
Фаза II
Россия
GB0139 (TD139)
Проводит «Галекто Байотек ЭйБи» (Galecto Biotech AB)
— Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с участием пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) для оценки эффективности и безопасности препарата GB0139, ингаляционного ингибитора галектина-3, вводимого посредством порошкового ингалятора (ПИ) в течение 52 недель
Разрешение№ 133 от 10.03.2021
Номер протоколаGALACTIC-1
ФазаФаза II
Участников по плану50
Сроки10.03.2021 — 01.09.2022
РазработчикбиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ
Страна разработчикаДания
Начало: 10 марта 2021Окончание: 1 сентября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 10 городахЕкатеринбург
Кемерово
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ООО «ОЛЛА-МЕД»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
Новосибирск
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.