Завершено
Фаза III
Россия
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, сироп, 30 мг/5 мл, у детей в возрасте 6 месяцев – 2 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии
Разрешение№ 175 от 01.04.2021
Номер протоколаИНГ-03-04-2020
ФазаФаза III
Участников по плану284
Сроки01.04.2021 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 апреля 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 6 городахМосква
Пермь
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.