Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эналаприл Реневал (Эналаприл)

Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эналаприл Реневал, таблетки, 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ренитек®, таблетки, 20 мг, производитель АО АКРИХИН, Россия, у здоровых добровольцев

Разрешение№ 386 от 15.07.2021
Номер протоколаENLPRL-11/2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки15.07.2021 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 июля 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.