Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ломефлоксацин
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ломефлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производитель: АО Фармасинтез, Россия, держатель РУ: АО Фармасинтез, Россия), и Максаквин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производитель: Серл отделение Монсанто, Франция, держатель РУ: не применимо) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 606 от 01.10.2021
Номер протоколаLOMEF-12032021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.10.2021 — 01.06.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 октября 2021Окончание: 1 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.