Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тексаред® (Теноксикам)
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное с адаптивным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тексаред®, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Тилкотил®, производства Meda AB (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи
Разрешение№ 609 от 01.10.2021
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2021/TXR
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану124
Сроки01.10.2021 — 31.05.2022
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 октября 2021Окончание: 31 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.