Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
КЛАРИТРОМИЦИН-ФТ
Проводит ООО «Фармтехнология»
Разрешениеот 04.12.2012
Номер протоколаCLM-0107/06/12
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки04.12.2012 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые оболочкой 250 мг
Цель исследования
Получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или опровергающие гипотезу о наличии биологической эквивалентности между генерическим лекарственным средством КЛАРИТРОМИЦИН-ФТ производства ООО «Фармтех-нология» (Республика Беларусь) и оригинальным ле-карственным средством КЛАЦИД производства «ABBOTT s.r.l.» (Италия)
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.