Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Аторвастатин
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Рандомизированное открытое перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и референтного препарата Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 679 от 20.10.2021
Номер протоколаPHS-ASN-0821
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки20.10.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 октября 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.