Завершено
Фаза III
Россия
C21
Проводит Викор Фарма АБ
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата C21, применяемого в дополнение к стандартной терапии у взрослых пациентов с COVID-19.
Разрешение№ 754 от 18.11.2021
Номер протоколаVP-C21-008
ФазаФаза III
Участников по плану65
Сроки18.11.2021 — 10.08.2022
РазработчикООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 18 ноября 2021Окончание: 10 августа 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.