Завершено
Фаза II
Россия
Памапимод, Пиоглитазона гидрохлорид
Проводит Кинарус АГ
8-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния ежедневного перорального приема памапимода 150 мг с пиоглитазоном 10 мг на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 (тяжелый острый респираторный синдром - коронавирус-2).
Разрешение№ 753 от 18.11.2021
Номер протоколаKIN001-203
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки18.11.2021 — 31.10.2022
РазработчикООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 18 ноября 2021Окончание: 31 октября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.