Завершено
Фаза III
Россия
AIN457 (Секукинумаб)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности подкожного применения секукинумаба в дозе 300 мг в сравнении с плацебо на фоне постепенного снижения дозы глюкокортикоидов у пациентов с гигантоклеточным артериитом (ГКА)
Разрешение№ 825 от 06.12.2021
Номер протоколаCAIN457R12301
ФазаФаза III
Участников по плану24
Сроки01.08.2021 — 31.12.2025
РазработчикООО «Новартис Фарма»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 августа 2021Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.