Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Азитромицин
Проводит ООО «Брайт Вэй Индастриз»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азитромицин Велфарм, капсулы, 250 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Сумамед®, капсулы, 250 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 834 от 10.12.2021
Номер протоколаVEL-11
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки10.12.2021 — 01.10.2023
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 декабря 2021Окончание: 1 октября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.