Завершено
Фаза II
Россия
DFV890
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, проводимое в двух группах, плацебо-контролируемое, слепое по отношению к участникам и исследователям, исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата DFV890 у пациентов с симптоматическим остеоартритом коленного сустава
Разрешение№ 847 от 14.12.2021
Номер протоколаCDFV890B12201
ФазаФаза II
Участников по плану150
Сроки14.12.2021 — 31.12.2024
РазработчикООО «Новартис Фарма»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 14 декабря 2021Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахЕкатеринбург
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.