Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Элькар® (Левокарнитин)
Проводит ООО «ПИК-ФАРМА»
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Элькар®, гранулы шипучие для приготовления раствора для приёма внутрь, 1000 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным препаратом, при однократном приеме внутрь натощак в дозировке 2 г у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Разрешение№ 289 от 20.04.2022
Номер протоколаLEV-BE-PEL-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки20.04.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.