Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Элькар® (Левокарнитин)
Проводит ООО «ПИК-ФАРМА»
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Элькар® (левокарнитин), раствор для приема внутрь 300 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным препаратом в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак в дозировке 2 г
Разрешение№ 296 от 21.04.2022
Номер протоколаLEV-BE-SOL-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки21.04.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.