Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Рамиприл+Гидрохлортиазид

Проводит ООО «Фармтехнология»

Открытое с ослеплением бионалитического этапа рандомизированное перекрестное в 2 периода и 2 последовательности исследование биоэквивалентности у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приёма препаратов Рамиприл/гидрохлортиазид, таблетки 10 мг/25 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: не применимо), и Тритаце® Плюс, таблетки 10 мг/25 мг (производитель: Sanofi S.p.A., Италия, держатель РУ: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Разрешение№ 337 от 17.05.2022
Номер протоколаRMPL-HCTZ-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки17.05.2022 — 01.07.2023
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 17 мая 2022Окончание: 1 июля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.